综合药品稳定性试验箱

综合药品稳定性试验箱

产品用途：设备用于、生物技术行业和所有包括生命科学的相关行业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在家督试验中40℃/75%RH湿度考察6个月标准，适用于制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

箱体结构特点：药品稳定性试验箱内室材料使用SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀、易清洗特点；样品架可根据需要调节上下的位置；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户观察试验样品的试验过程；采购优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；具有合理的风道循环系统，使得箱体内温度达到均匀性；药品稳定性试验箱供水系统；采用自动补水功能，标配水箱；温湿度控制器：温湿度均采用进口控制器，相对温湿度性能的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%RH符合标准：药品稳定性试验箱按照GMP2010版药典药品稳定性试验指导原则大纲和GB/T10586-2006相关条款制造。